Corte histológico de ganglio de mono Carayá afectado por Yersinia pseudotuberculosis. Se utilizó la tinción de Gram para realizar la diferenciación bacteriana según morfología de las mismas. Basándonos en la técnica, y utilizando coloraciones comerciales de laboratorio Britania (soluciones concentradas para Gram, violeta de genciana, lugol y diferenciador para Gram) se procedió en dicho orden, lavando entre "pasos" con agua corriente. Por último, luego de marcar la diferenciación celular, se expuso el corte a una solución colorante acuosa de fucsina ácida al 1% y se continuó con el procedimiento histológico de rutina de deshidratación y montaje, obteniendo así los resultados observados. Se destacan en color fucsia intenso las colonias bacterianas.

Colonias de mohos y levaduras desarrolladas en una placa de agar Sabouraud. Para la elaboración de la margarita se utilizaron dos levaduras pertenecientes a los géneros Rhodotorula spp y Cándida spp, y para el arbusto que crece alrededor de la margarita se utilizó el moho Penicillum spp. La placa fue sembrada con ansa en aro e incubada a 28 °C durante 3 días teniendo en cuenta la velocidad de crecimiento de cada microorganismo para evitar la superposición de colonias.

Torres de placas Agar Sangre (AS), Agar Manitol Salado (AMS) y Agar Eosina azul de metileno (EMB) preparadas para el aislamiento sistemático de microorganismos, a partir de muestras de orina y leche, enmarcado en la práctica docente de microbiología veterinaria. Fin de un trabajo práctico. Crecimientos de Escherichia coli en EMB y de Staphylococcus aureus en AS en primer plano.

Escultura de cerámica representando en una placa, el proceso de traducción bacteriana. Se puede observar un bacteriofago infectando a una bacteria, a su vez coexiste con colonias de mohos.

Colonias de mohos y levaduras desarrolladas en una placa de agar Sabouraud. Para la elaboración de las margaritas se utilizaron dos levaduras pertenecientes a los géneros Rhodotorula spp y Cándida spp, para la nube blanca con destellos de sol y cielo celeste se utilizó el moho Penicillum spp., y para la vegetación sobre la cual emergen las flores se utilizó el moho Alternaria spp. La placa fue sembrada con ansa en aro e incubada a 28 °C durante 3 días teniendo en cuenta la velocidad de crecimiento de cada microorganismo para evitar la superposición de colonias.